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Evani estudia la enfermedad humana conocida como síndrome ICF, en el que se dan alteraciones inmunológicas, inestabilidad centromérica y anomalías faciales, que es el primer ejemplo de una enfermedad humana ligada a un defecto en la metilación del ADN. Evani ha descubierto que hay dos clases de pacientes con ICF. En los pacientes de tipo 1, ciertas regiones del ADN carecen de metilación debido a una proteína DNMT3B defectuosa, que normalmente metila el ADN. Los pacientes de tipo 2 también tienen un déficit en la metilación del ADN, sin embargo su proteína DNMT3B es normal. Evani está intentando identificar al gen responsable del ICF de tipo 2 y espera que su trabajo contribuya con el tiempo al desarrollo de una estrategia terapéutica.